Spanish Biotech Platform
Plataforma de Mercados Biotecnológicos
Comunicación

Evento


Celebración: 17/06/2019 - 17/06/2019
ROJA ROJA
REGLAMENTO EUROPEO 2017/746 SOBRE LOS PRODUCTOS SANITARIOS PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO
CEOE (C/Diego de León 50) Sala Carlos Ferrer Salat
Junto con ASEBIO y FENIN, la Plataforma de Mercados Biotecnológicos presentan a través de la ayuda de la Agencia Española del Medicamento (AEMPs) las novedades introducidas en el Reglamento Europeo de Productos Sanitarios para Diagnóstico in vitro.
 
La Jornada se dividirá en dos partes, la primera de ellas, coordinada por la AEMPs donde se comentarán las novedades introducidas del Reglamento Europeo, la evaluación de conformidad y justificación del cumplimiento de los requisitos generales de seguridad y funcionamiento y se darán las claves del sistema UDI y del registro de productos en EUDAMED en el marco del nuevo Reglamento Europeo de Productos Sanitarios para IVD.

En la segunda parte de la jornada, dos empresas del ámbito biotech y de tecnologías sanitarias, darán a conocer su experiencia en la nueva normativa.
 
 
 
 
Permalink: http://www.mercadosbiotecnologicos.com/?iid=ivd&itid=2&lan=es
 
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